Over Facing EDS

EDS (Ehlers Danlos Syndromes) is een zeldzame bindweefselaandoening, te vaak wordt deze niet (h)erkend. Daarom hebben wij het idee opgevat EDS op de kaart te zetten door het een gezicht te geven, ons gezicht!

Het idee, fotoshoots met EDS’ers en daaraan gekoppeld een serie posters met daarop een lotgenoot. Hierin maken we geen onderscheid tussen HSD (Hypermobility Spectrum Disorders) en EDS; de symptomen zijn gelijk, evenals de onbekendheid, voor ons zijn we allemaal lotgenoten.

Door het verspreiden van onze gezichten via Social Media, via huisartspraktijken, ziekenhuizen en apotheken hopen wij EDS een gezicht te geven, persoonlijker te maken en onze aandoening daarmee eindelijk eens goed op de kaart te zetten. Naast het delen van posters willen we deze foto’s exposeren, wij verdienen een gezicht!

* Facing EDS is een initiatief van een aantal EDS lotgenoten, contactpersoon en schrijfster van de blogs is Martine *